国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心为了深化医疗器械审评审批制度改革，加强审批队伍建设，在全国范围内，挑选出具有代表性的优秀医疗器械生产企业进行实地调研活动。常州思雅医疗器械有限公司有幸入选，负责接待本次的实训活动。

2018年7月18日，国家局医疗器械审评中心、省局医疗器械监管处和省局认证审评中心的领导和专家来到雅思公司，董事长兼总经理沈超先生参加了座谈会并致欢迎词。会上雅思人员就产品研发、生产、检验检测、质量体系管理等方面做了汇报及沟通。会后调研组一行人参观了雅思展厅及生产车间，观摩现场操作，体验产品使用，对医疗器械研发、生产、质量体系、使用等环节有了更为直观的认识和理解。

本次实训活动中，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心领导对雅思产品给予高度的肯定，同时也提出了中肯的意见和建议，并鼓励雅思继续为中国国产创新医疗事业贡献力量！